قررت شركة أسترازينيكا سحب تراخيص تسويق لقاح “فاكسيفريا” في أوروبا نظرًا لوجود فائض في اللقاحات المتاحة وانخفاض الطلب عليه. وكانت الشركة قد تلقت اتهامات بسبب آثار جانبية للقاح مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية وقد قدمت الشركة طلب سحب اللقاح ودخل القرار حيز التنفيذ. كما بدأت أسترازينيكا التحول من إنتاج لقاحات كوفيد-19 إلى تطوير لقاحات أخرى وأدوية لعلاج السمنة.
وأشادت أسترازينيكا بدور لقاح “فاكسيفريا” في مكافحة جائحة كوفيد-19 وأكدت أنه تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص خلال السنة الأولى من استخدام اللقاح وتوفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم. وأعربت الشركة عن فخرها بهذا الإنجاز وأشارت إلى أن الجهود التي بذلتها قد تم الاعتراف بها من قبل حكومات عدة في جميع أنحاء العالم.
وتعهدت أسترازينيكا بالتعاون مع السلطات التنظيمية على مستوى العالم في سحب تراخيص تسويق لقاح “فاكسيفريا” مع عدم وجود توقعات لطلبات تجارية مستقبلية على اللقاح. وأكدت الشركة أنها ستواصل العمل على تطوير وإنتاج لقاحات جديدة وأدوية جديدة لمواجهة تحديات الوباء وتحقيق التقدم في مجال الصحة العامة.