بورصة المال 
شاركت الطالبة الجامعية أوليفيا كوك في تجربة علاج تجريبي لتحرير الجينات في إحدى عينيها باستخدام تقنية كريسبر. وقد أظهرت النتائج أن الجينات يمكن تحريرها بأمان وفعالية لتحسين الرؤية لدى مرضى يعانون من تنكسات الشبكية الوراثية، وهي سبب رئيسي للعمى. تمت المشاركة في هذه التجربة من قبل مؤسسات في الولايات المتحدة مثل كلية بيرلمان للطب في جامعة بنسلفانيا وجامعة ميشيغن وجامعة ميامي وجامعة أوريغون للصحة والعلوم.
نتائج التجربة أظهرت تحسنًا ملموسًا في الرؤية لدى معظم المرضى بعد ثلاثة أشهر دون وجود آثار جانبية خطيرة مرتبطة بأداة تحرير الجينات. وعلى الرغم من عدم استعادة الرؤية الكاملة، إلا أن بعض المشاركين أبلغوا عن تحسنات في قدرتهم على رؤية بعض الأشياء بوضوح تام، مثل الهواتف المحمولة أو الطعام على الطبق.
تعد نتائج هذه الدراسة خطوة هامة نحو استخدام تحرير الجينات بتقنية كريسبر بأمان لعلاج الاضطرابات الوراثية، ويأمل الباحثون في تكرار النتائج على مجموعة أكبر من الأشخاص. ويرى المدير المسؤول عن الدراسة أن هذه التقنية يمكن تطبيقها في العديد من الأمراض الوراثية الأخرى في المستقبل.
